大家好我是特产笔记的小编，很高兴带大家了解各地的特产、旅游景点、人文和风土人情，各地数不胜数的美食以及不同的饮食文化也给我们带来很多有意思的体验，祖国大好河山值得我们去了解和感受，下面是今天带来的文章：

　　4月12日晚，承载着中华骨髓库志愿者爱心的248毫升造血干细胞，从山东济南运抵武汉市第一医院，输入到33岁罕见病患者熊腾的体内。她是湖北省首例成人范可尼贫血干细胞移植者。

　　熊腾是湖北随州人，随老公在武汉打工多年。平日自觉身体较为健康，极少看病，未主动体检过。一年前，她突发严重耳鸣，就诊时发现贫血严重。2023年伊始，她因乏力、耳鸣加重，被转诊至武汉市第一医院血液内科，要求进行输血支持治疗。

　　熊腾的几个特殊情况，引起了主治医师程平的注意。原来，她的父母属于表兄妹近亲结婚；身材明显矮小，身高仅145厘米、体重40千克；结婚7年一直未孕，妇科彩超发现子宫发育异常（双角子宫），存在不育症。程平与科主任程辉交流病情后，为其申请了全基因测序检测，提示其患有遗传性造血衰竭性疾病——范可尼贫血。

　　此病极为罕见，于2018年收录我国《第一批罕见病目录》。范可尼贫血属于先天性造血衰竭性疾病，以进行性骨髓造血功能衰竭、先天性畸形和恶性肿瘤高发生率为主要临床特征。发病中位年龄在7岁以下，只有9%的患者发生在成年。

　　作为一种遗传性的造血衰竭性疾病，范可尼贫血无法通过药物治愈。严重贫血虽可通过间断输血改善贫血症状，但长期输血会面临铁过载，最终出现脏器铁沉积导致功能衰竭。此病高风险可转化为急性髓系白血病，进展更为迅速，治疗更为棘手。异基因造血干细胞移植是目前可以让患者长期缓解和生存的唯一治疗方法。

　　患如此罕见病，实属不幸。但命运这次眷顾了熊腾。从随州大山一同走出来的老公，坚定地拿出打工积蓄供她进行造血干细胞移植。程辉主任很快在中华骨髓库筛选到了全相合的健康供者——一位远在山东济南的青年男子，他不仅愿意捐赠造血干细胞，还顺利通过了严格的捐赠前体检。

　　因为属罕见病，成人范可尼贫血的异基因造血干细胞移植经验十分匮乏，在湖北省内尚无一家移植中心开展过。再者，由于基因突变导致DNA的修复功能缺失，熊腾对移植预处理化疗的敏感性更强，其脏器功能的耐受性更差，稍有不慎，可出现严重的预处理化疗毒副反应。程辉主任联系全国各顶级移植中心的移植专家，反复探讨沟通细节，为熊腾制定最合适的干细胞移植方案。

　　坚强挺过5天的预处理化疗后，4月12日晚，志愿者捐献的造血干细胞，被送抵武汉市第一医院并输入熊腾体内。熊腾将在该院血液内科干细胞移植仓内住3周左右，等待生命奇迹的到来。

　　“我们虽不能保证百分之百的成功，但保证付出百分之百的努力。”这是熊腾入仓前，程辉主任对她说的鼓励的话语，熊腾一直记得。她说，希望自己快快好起来，继续跟老公一起打工挣钱。

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